Association Française de l'Ataxie de Friedreich
Avancer ensemble et unis
pour vaincre la maladie
Aider, soutenir, représenter, et partager la bienveillance et l'espoir
L’ataxie de Friedreich est une maladie neurologique, rare et évolutive, d’origine génétique.
Les administrateurs de l’association, atteints par la maladie ou proches aidants, vivent chaque jour avec elle, et peuvent ainsi vous faire bénéficier de leur expertise.
Nous nous appuyons sur un Conseil Médical et Paramédical pour informer les malades et leur entourage sur la maladie et les aides existantes, améliorer la prise en charge, financer des services d’assistance au quotidien et sur un Conseil Scientifique pour soutenir la recherche.
Depuis plus de 40 ans, l’association réunit patients, familles et aidants, dans une vie associative intense, avec un seul objectif : Vaincre la maladie !
Informer
les malades, aidants
et soignants
Accompagner
au quotidien
Représenter
les malades et leurs proches
Financer
des projets de recherches
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Évènements
Prochain Café des parents en visio le 18 octobre à 18 h
JOURNEE DE TRANSITION ADO/ADULTE
Marche des maladies rares 2024
Avancer ensemble,
C’est aussi pouvoir compter sur votre aide !
Pour financer la recherche et les services de l’association, nous nous appuyons sur un réseau de solidarité qui nous soutient depuis des années.
Grâce à vos dons*, vous permettez à l’association de poursuivre ses actions.
*66% de vos dons sont déductibles des impôts dans la limite de 20% de vos revenus imposables.