Larimar Therapeutics a annoncé le 25/07/2023 que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l'essai de phase 2 d'exploration des doses de CTI-1601 (contrôlé par placebo), à…
L'AFAF organise une réunion avec le service de neurogénétique du CHU de Rouen le mercredi 27 septembre 2023 de 13 à 18 heures. Cette réunion se tiendra au CHU Charles…
La société Reata Pharmaceuticals, Inc. a déposé le 3 Juillet 2023 en France le dossier d’accès précoce pour le SKYCLARYS (omaveloxolone) auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) et…
Références : Yadav S, Waldeck-Weiermair M, Spyropoulos F, Bronson R, Pandey AK, Das AA, Sisti AC, Covington TA, Thulabandu V, Caplan S, Chutkow W, Steinhorn B, Michel T.. Nat Commun.…
