Larimar Therapeutics a publié un communiqué de presse et un avis d’une diffusion web et d’une conférence téléphonique. Pour écouter, cliquez ici : https://bit.ly/3nZ5AHW
Continuez à lire pour un résumé du communiqué de presse ou cliquez ici pour le texte intégral : https://bit.ly/42D7P2J
Larimar Therapeutics rapporte les données préliminaires de la cohorte de 25 mg de l’essai de phase 2 montrant des augmentations des niveaux de frataxine chez les patients atteints de l’ataxie de Friedreich et les résultats financiers du premier trimestre 2023
• Les données sur l’innocuité indiquent que les injections sous-cutanées répétées de 25 mg CTI-1601 étaient généralement bien tolérées lorsqu’elles étaient administrées tous les jours pendant 14 jours, puis tous les autres jours par la suite jusqu’au 28
• Des injections sous-cutanées quotidiennes de 25 mg CTI-1601 pendant 14 jours ont entraîné une augmentation des taux de frataxine par rapport au placebo dans tous les tissus évalués (peau et cellules buccales)
• Augmentations médianes ajustées en fonction du placebo par rapport aux valeurs de base de 3,5 pg/ μg et 0,9 pg/ μg des taux de frataxine observés dans la peau et les cellules buccales, respectivement, avec 14 jours de posologie quotidienne de CTI-1601
• Larimar a soumis des données à la FDA et rencontrera l’Agence pour discuter des prochaines étapes; mise à jour attendue au T3 2023
